12月17日公告,公司于近来收到欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(以下简称“MDR”)认证证书。认证产品有IIb类产品:一次性运用空心纤维血液透析器(低通)、一次性运用空心纤维血液透析器(高通);IIa类产品:一次性运用自毁式无菌注射器带针、一次性运用无菌自毁型固定剂量疫苗注射器带针、一次性运用无菌注射器带针、一次性运用机用采血器、一次性运用血液透析管路。
12月17日公告,公司于近来收到欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(以下简称“MDR”)认证证书。认证产品有IIb类产品:一次性运用空心纤维血液透析器(低通)、一次性运用空心纤维血液透析器(高通);IIa类产品:一次性运用自毁式无菌注射器带针、一次性运用无菌自毁型固定剂量疫苗注射器带针、一次性运用无菌注射器带针、一次性运用机用采血器、一次性运用血液透析管路。